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现如今在临床上，针对染色体平衡易位引起的各类疾病，医学上还未有彻底有效的诊疗措施。而保障优生优育的理想之策便是做第三代试管婴儿，从根源上确保囊胚的健康，做到孕前优生把控，且周期成功率尤为有保障。那么，染色体易位做试管成功率怎么样？

自1994年FISH技术开始运用于染色体筛查临床实践开始，至今已经度过了25个年头。在这25年里，试管婴儿技术迅速发展，胚胎移植前染色体筛查技术也在新时代新环境下有了更为专业化的表达。时至今日，胚胎移植前染色体筛查技术一共经历了3次技术迭代，所面向的群体和适应的病症也随着技术的革新愈加宽泛。那么，胚胎移植前染色体筛查技术共存在哪几种具体的表达呢？

一、FISH技术

FISH技术即荧光原位杂交技术，是第一代遗传学染色体筛查技术，用以检测胚胎中的特定染色体是否存在数目和结构的异常问题。FISH技术能够在一定程度上提高助孕患者的受孕成功率，但是由于FISH技术仅针对于胚胎的5对染色体（即13、18、21、X和Y）进行筛查，未经筛查的染色体是否存在异常问题无法保证，且无法检测所筛查染色体中是否存在嵌合体干扰问题，误诊率大概在于15%左右，所以目前已逐渐被辅助生殖医疗所淘汰，仅限于针对特定患者进行使用。

二、aCGH技术

aCGH技术即微阵列比较基因组杂交技术，该技术相对于FISH技术，能够更加全面地针对胚胎的23对染色体进行筛查，有效提高了试管婴儿助孕成功率。不过，由于筛查的内容更为精细化，使用aCGH技术进行筛查耗时较久，且筛查的过程中需要胚胎实时进行冷冻处理，防止胚胎于体外过度发育，导致无法移植。而且，与FISH技术一样，aCGH技术同样无法检测所筛查染色体中是否存在嵌合体干扰问题，误诊率大概在于4%左右。

三、SNPArray技术

SNPArray技术即单核酸多态性微阵列技术，该技术同aCGH技术一样，在胚胎冷冻的基础和上，能够针对胚胎的23对染色体进行精细化筛查。SNPArray技术虽能够有效筛查染色体的嵌合体干扰问题，但是却无法检测染色体平衡易位问题，误诊率大概在于2~4%左右。所以SNPArray技术在最初阶段虽在试管婴儿领域大放异彩，但不可避免地因其存在的问题，最终黯然地退出了历史舞台。

四、NGS技术

在三代试管婴儿医院，医生运用的是先进的PGS/PGD技术，能全面有效规避染色体异常情况与遗传致病基因下行，保障孕育健康下一代。博士介绍，PGS/PGD技术可对移植前的囊胚进行检测，通过筛查囊胚23对染色体数目与结构，分析对比是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况;同时针对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否携带遗传致病基因或可能导致特定疾病的基因突变，有效避免包括唐氏综合症、血友病、地中海贫血在内的200多种遗传疾病的影响，严把囊胚健康关。